INTRODUZIONE AL CORSO

I Dispositivi Medici sono oggi disciplinati dal Regolamento 2017/745, e a questa categoria afferiscono in assoluto il maggior numero di prodotti impiegati presso le Aziende sanitarie. Elettromedicali, dispositivi impiantabili, dispositivi monouso, dotazioni di sala operatoria ecc. dalla procedura di selezione del prodotto alle verifiche di possesso delle necessarie certificazioni sino all'obbligo di tracciabilità, il Webinar tratterà ogni aspetto relativo ai DM, compreso il sistema di dispositivo vigilanza che ogni azienda deve obbligatoriamente osservare.